"Me hicieron una tomografía computarizada mientras estaba embarazada, pero no sabía que estaba embarazada en ese momento".
"Durante los controles prenatales, no se encontró nada anormal-solo que la cabeza era pequeña. Incluso le hicimos una resonancia magnética. ¡Pero después del nacimiento, nos dimos cuenta de que la mano del bebé era pequeña! Si tan solo los exámenes prenatales nos hubieran advertido..."
Los padres estaban desconsolados y llenos de arrepentimiento. Su bebé es inteligente y adorable, pero la mano izquierda es notablemente más pequeña de lo normal y tiene membranas entre los dedos. La manita no puede abrirse completamente en absoluto.
Esto les resultó muy difícil de aceptar y siguieron buscando una respuesta:
¿Qué está pasando exactamente?
Sindactilia, braquidactilia, asimetría entre las manos, junto con anomalías en la escápula, la extremidad superior y la pared torácica-son características del síndrome de Polonia. Afortunadamente, en el caso de este bebé, la afección es relativamente leve. El problema principal es la sindactilia corta de la mano izquierda, con mínima afectación de la pared torácica.
Para los padres esto fue extremadamente desconcertante. No hay antecedentes familiares de trastornos genéticos, por lo que la madre no pudo evitar preguntarse si la tomografía computarizada a la que se sometió antes de saber que estaba embarazada fue la causa. Esta pregunta pesaba mucho en su mente.
De hecho, aún se desconoce la causa exacta del síndrome de Polonia.
Desde las primeras etapas del embarazo hasta el desarrollo fetal, muchos factores externos (como la exposición ambiental, el humo de segunda mano, la radiación) e internos (incluida la salud de la madre) pueden influir. El período de tiempo es largo y complejo, y para cualquier niño en particular, es muy difícil rastrear la afección hasta una causa única y clara.
En lugar de insistir en una pregunta sin respuesta, es mucho más práctico centrarse en el futuro del niño. Por lo tanto, no es necesario que la madre siga culpándose por la tomografía computarizada. La prioridad es separar los dedos fusionados, permitiendo al niño moverse y agarrar con mayor eficacia.
Cuando el niño llegó a la clínica, ya tenía más de 6 meses-casi 7 meses-y pesaba más de 6 kilogramos. En este punto se podría considerar la cirugía para la separación de la sindactilia. Dado que los cinco dedos estaban fusionados con espacios interdigitales altos, se tomó la decisión de separar los cinco dedos en un solo procedimiento.
Separar los cinco dedos da como resultado un defecto cutáneo relativamente grande. Los padres prefirieron no utilizar injertos de piel extraídos del cuerpo del bebé, por lo que se optó por una técnica sin dermis artificial, sin injertos-. La cirugía fue exitosa y ahora se separaron los cinco dedos.
Sin embargo, el síndrome de Polonia no se trata sólo de sindactilia. En los cuidados postoperatorios-a largo plazo, la rehabilitación funcional es esencial. Debido a que la mano izquierda del bebé es inherentemente más pequeña, requiere movimientos y ejercicios frecuentes para estimular el crecimiento y mejorar la función.
El síndrome de Polonia es relativamente raro. Los padres deben aprender a reconocer sus signos. Si un niño muestra dedos cortos, dedos fusionados, asimetría entre las manos o anomalías en la pared torácica, no se deben ignorar. Busque evaluación en un centro médico especializado de manera oportuna-y evite ansiedad innecesaria.